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细胞制备中心实验室设计（装修篇）

人气：发表时间：2018-05-22 14:57
　　细胞制备中心建设与管理规范
　　
　　SZDB/Z 188-2016
　　　　

　　标准规范

　　
　　GB/T 14174大口径液氮容器
　　
　　GB/T 16292 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
　　
　　GB/T 16293 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
　　
　　GB/T 16294 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
　　
　　GB 19489 实验室生物安全通用要求
　　
　　GB/T 20269 信息安全技术 信息系统安全管理要求
　　
　　GB/T 27025 检测和校准实验室能力的通用要求
　　
　　GB 50016 建筑设计防火规范
　　
　　GB 50052 供配电系统设计规范
　　
　　GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范
　　
　　GB 50346 生物安全实验室建筑技术规范
　　
　　GB 50395 视频安防监控系统工程设计规范
　　
　　GB 50396 出入口控制系统工程设计规范
　　
　　GB 50457 医药工业洁净厂房设计规范
　　
　　GB 50591 洁净室施工及验收规范
　　
　　GA 576 防尾随联动互锁安全门通用技术条件
　　
　　SN/T 2294.5 检验检疫实验室管理 第5部分：危险化学品安全管理指南
　　
　　SBT 128标准——细胞治疗产品的标记
　　
　　AABB——细胞治疗服务标准
 
细胞制备中心实验室设计
　　

　　细胞制备中心装修要求

　　
　　1、材料基本要求
　　
　　①洁净区：隔热、隔声、防震、防虫、防腐、防火、防静电，并保证气密性；
　　
　　②材料表面应不产尘、不吸尘、不积尘、易清洗。
　　
　　2、门的要求
　　
　　①洁净室内所有门均是自动关闭；
　　
　　②通道门应装有联动互锁装置，应符合GA 576 的要求；
　　
　　③门的内边缘宜采用圆角设计（密闭性、易于清洁）。
　　
　　3、观察窗
　　
　　①中心所有应采用双层中空透明安全玻璃；
　　
　　②应与墙体表面保持平整。
　　
　　4、中心所有传递窗应具备自净、紫外线杀菌功能。
　　
　　5、设施设备要求
　　
　　①设施设备的设计、安装、维护应确保其适用于预定用途；
　　
　　②支持中央数据处理系统对数据的统一和汇总，并进行控制与综合分析处理。
　　
　　6、空气净化设备、空调通风系统、送风管道、气流组织应符合《药品生产质量管理规范》的相关要求，应有加湿除湿装置。
　　
　　7、门禁系统，其设计应符合GB 50396 的要求。
　　
　　8、环境远程监测系统
　　
　　①视频监测系统，其设计应符合GB 50395 的要求。
　　
　　②一体化在线控制供气系统（二氧化碳、液态氮气和负压真空系统等）。
　　
　　9、应急救援设备（如洗眼器、医疗箱）。
　　
　　10、标识要求：
　　
　　①出入口：名称标识牌；
　　
　　②逃生通道：指示标识；
　　
　　③潜在危险区域：警示标识；
　　
　　④传递窗：明确、醒目的标识；
　　
　　⑤应设置消防疏散警示标识。
　　
　　11、强电系统要求：
　　
　　①用电负荷等级、供电要求应符合GB 50052 ；
　　
　　②电源线宜采用桥架、预埋线槽布线；
　　
　　③进线应设置切断装置，并宜设在非洁净区便于操作管理的地方；
　　
　　④不间断的电力供应（如细胞培养箱、冰箱、门禁系统、视频监控系统等）。
　　
　　12、照明系统要求：
　　
　　①宜选用净化型平板LED 节能灯；
　　
　　②应嵌入式安装，灯具与顶棚在同一水平面；
　　
　　③灯具与顶棚接合处应采用可靠密封措施。
　　
　　13、弱电系统要求：
　　
　　①管线布置应有防干扰措施，并采用桥架、预埋线槽方式；
　　
　　②洁净区各房间应预留不少于4 个系统集成控制的网络通讯端口。
　　
　　14、消防系统要求：
　　
　　①防火设计应符合GB 50016 要求；
　　
　　②应设置紧急逃生通道和安全出口；
　　
　　③应配置相应的灭火器材、防爆电器，并定期维护；
　　
　　④应配备应急照明灯，应急照明时间不应≤30min；
　　
　　⑤洁净区内不应设置自动洒水灭火喷头。
　　
　　PS：戴文净化一直专注于实验室基础建设领域，提供实验室设计建设装修方案及施工、实验室相关标准规范、实验室技术咨询。

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